如何有效提高凝胶纯化pcr产物的效率

发布网友发布时间：2024-05-07 00:33

共2个回答

热心网友时间：7分钟前

1 用好的柱子(也就是买好公司的回收盒),或用玻璃奶(对于大片段感觉损失比较小)

　　2 切胶时间短,用长波;

　　3 溶完胶后凉一下再上柱,高温不易使DNA与柱结合;

　　4 可以二次上柱

　　5 将洗脱缓冲液预先65度加热,大片段洗脱时最好放几分钟再离心;

　　6 可以二次洗脱.

热心网友时间：7分钟前

切胶尽量薄，溶胶后可以过两遍柱子，最后溶解的时候可以适当提高水在膜上溶解的时间再离心。

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